DEFIBRILADOR HEARTSTART MRX - HOSPIMEDICS
DESFIBRILADOR-HEARTSTART-MRX-00

DEFIBRILADOR HEARTSTART MRX

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DESFIBRILADOR HEARTSTART MRX

Nombre del dispositivo Desfibrilador
Marca: Philips
Modelo: MRX
Registro sanitario: INVIMA 2009EBC-0005096
Riesgo: IIB
Vida Útil 5 Años
Titular de Registro PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
Fabricante PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
Sistema de gestión
de Calidad
EC Certificate
ISO 13485:2003
Órgano Notificador TUV Product Service Gmbh






Uso Indicado para reanimación cardiaca y monitorización del paciente.
Características

Las capacidades de monitorización de un monitor/desfibrilador nunca pueden verse
comprometidas. Por ello, Hear tStar t MRx cuenta con mediciones fáciles de utilizar y líderes del
sector, comunes a todos los monitores de paciente de Philips.

Características

  •  Arritmias mediante el algoritmo ST/AR
  •  Pulsioximetría con FAST SpO2
  •  Presión Sanguínea No Invasiva (PNI)
  •  Presión sanguínea invasiva
  •  Capnografía Microstream® (CO2ef )
  •  ECG de 12 derivaciones de Philips
  •  Temperatura continua
  •  Tendencias de signos vitales

Electrodos y palas de desfibrilación HeartStart
Optimizados para los desfibriladores Philips, los electrodos de desfibrilación multifunción
HeartStart están disponibles para pacientes adultos y pediátricos, así como en diferentes
versiones para satisfacer las necesidades de una variedad de servicios,

Maleta de transporte
Estructura con cubierta de vinilo semirrigida y duradera fácil de limpiar. La maleta incluye una
capa de protección para el HeartStart MRx y le permite un fácil transporte gracias a la
organización óptima de sus accesorios. Las bolsas modulares pueden retirarse si lo desea.

Un solo uso/ Reutilizable Reusable
Material Cuerpo: plastico
pantalla: LCD
Principio Activo No Aplica
Material de origen
Humano o animal
No Aplica
Detalles Técnicos Dimensiones

  •  Sin palas externas: 313 mm (An) x 210 mm (F) x 295 mm (Al) (12,4” x 8,3” x 11,7”)
  •  Con palas externas: 340 mm (An) x 210 mm (F) x 345 mm (Al) (13,4” x 8,3” x 13,6”)

Peso ; 6 kg: unidad base con 1 batería, electrodos de desfibrilación y cable de electrodos de
desfibrilación. La maleta de transporte supone 1,86 kg más. La bandeja para palas y las palas
estándar externas añaden menos de 1,1 kg.

Pantalla

  •  Dimensiones 128 mm x 171 mm de diagonal (8,4”).
  •  Tipo LCD TFT en color
  •  Resolución 64 0 x 480 píxeles (VGA)
  •  Tiempo de visualización de onda 5 s (ECG) Requisitos ambientales y físicos
  •  Resistencia al agua ; Cumple la normativa IEC 60601-2-4
  •  Resistencia a golpes o caídas; IP2X
  •  Temperatura
    De 0 a 45 ºC (32 – 113 ºF)
    De -20 a 70 ºC (-4 – 158 ºF)
  •  Humedad; En funcionamiento: de 0% a 95%
  •  Seguridad; Cumple las normas EN 60601-1, UL 26 01-1, CSA C22 .2 N.º 601-1-M90 CSA, EN 60601-2-4
    Batería
  •  Tipo ; De ion-litio recargable de 6,0 Ah, 14,8 V
  •  Dimensiones; 165 mm (A) x 95 mm (An) x 42 mm (F) (6,5” x 3,8” x 1,6”)
  •  Peso; 0,73 kg
  •  Tiempo de carga; Aproximadamente 3 horas al 100%, 2 minutos al 80%
  •  Capacidad; Al menos 5 horas de monitorización continúa de ECG, SpO2 y CO2,
  • temperatura y dos presiones invasivas, con medición de PNI cada 15 minutos, y al
    menos 20 descargas a 200 julios (con una batería nueva y totalmente cargada, a
    temperatura ambiente, 25 ºC).
    Al menos 3,5 horas de monitorización continua de ECG, SpO2, CO2, temperatura y dos
    presiones invasivas, con medición de PNI cada 15 minutos, y estimulación a 180 ppm a
    160 mA.
  •  Indicadores de la batería; Indicador de capacidad en la batería, indicador de capacidad
    en la pantalla; el indicador LPU parpadeante, un pitido y el mensaje ‘Batería baja’
    aparece en la pantalla para indicar que
    la batería está baja, cuando quedan 10 minutos de tiempo de monitorización y 6
    descargas de energía como máximo (con una batería nueva a temperatura ambiente,
    25 ºC)

Almacenamiento de datos

  •  Interno; 12 horas de sucesos y formas de onda de ECG continuos, capacidad máxima de 55 resúmenes de sucesos
  •  Tarjeta de datos 60 informes de resúmenes de sucesos o 24 0 MB de datos del paciente

Monitorización de ECG y arritmias

  •  Entrada; Hasta 4 ondas de ECG mostradas y hasta 2 ondas de ECG impresas simultáneamente.
    Derivaciones I, II o III obtenidas mediante el cable de ECG de 3 latiguillos y electrodos
    de monitorización independientes.
    Con el cable de 5 latiguillos se obtienen las derivaciones aVR, aVL, aVF o V. El ECG con
    electrodos de desfibrilación se obtiene mediante 2 electrodos de desfibrilación
    multifunción.
  •  Fallo de los latiguillos ; Se mostrará el mensaje de latiguillos desconectados y una línea discontinua, si se desconecta un electrodo o latiguillo.
  •  Fallo de los electrodos de desfibrilación; Se muestra una línea discontinua si se desconecta un electrodo de desfibrilación.
  •  Visualización de la frecuencia cardíaca; Lectura digital que se muestra en pantalla con valores entre 15 y 300 lpm, con una precisión de ±10%
  •  Alarmas de frecuencia cardiaca/ arritmias; FC, Asistolia, FIBV/TAQV, TAQV, Taquicardia extrema, Bradicardia extrema, Frecuencia de EV, Marcapasos no capta, Marcapasos no sensa.
  •  Amplitud del ECG ; 2,5, 5, 10, 20, 40 mm/mV, ganancia automática Desfibrilador
  •  Forma de onda ; Bifásica exponencial truncada. Parámetros de forma de onda ajustados como una función de impedancia del paciente.
  •  Energía de salida; Manual (seleccionada): 1-10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 120, 150, 170, 200 J; energía máxima limitada a 50 J para desfibrilación interna.
  •  Modo DEA (salida de energía única): 150 J en una carga de 50 ohmios.
  •  Tiempo de carga ; Menos de 5 segundos a 200 julios con una batería de ion-litio nueva y totalmente cargada a 25 ºC
  •  Administración de choque; Mediante electrodos de desfibrilación multifunción o palas
  •  Quick Shock ; Menos de 10 segundos en administrar una descarga tras la interrupción de la RCP
  •  Rango de impedancia del paciente; Mínimo: 15 ohmios (desfibrilación interna); 25 ohmios (desfibrilación externa). Máximo: 180 ohmios
  •  Modo DEA ; Las características de especificidad y sensibilidad de choque semiautomático cumplen las directrices AAMI DF-39 Estimulación de marcapasos no invasiva
  •  Forma de onda; Monofásica exponencial truncada
  •  Amplitud del pulso; De 10 mA a 175 mA (resolución de 5 mA); precisión de 10% o 5 mA, el que sea mayor
  •  Ancho del pulso; 40 ms con una precisión de ± 10%
  •  Frecuencia; 30 ppm a 180 ppm (incrementos de 10 ppm); precisión de ± 1,5%
  •  Modos; Frecuencia a demanda o fija
  •  Período refractario; 340 ms (de 30 a 80 ppm); 24 0 ms (de 90 a 180 ppm) Pulsioximetría SpO2

Pulsioximetría SpO2

  •  Rango de medición; De 0 a 100%
  •  Resolución; 1%
  •  Rango de alarma;
    Límite inferior: del 50% al 99% (adulto/pediátrico)
    Límite superior: del 51% al 100% (adulto/pediátrico)
  •  Retardo de la señal de alarma de Desaturación; 20 s Presión sanguínea no invasiva
  •  Rango de presión
    Sistólica: de 40 a 26 0 mm Hg
    Diastólica: de 20 a 200 mm Hg
  •  Presión inicial
    Adulto: 160 mm Hg
    Pediátrico: 120 mm Hg
  •  Presión máxima; 280 mm Hg
  •  Rango de alarma
    Límite superior sistólico: de 30 a 270 (adulto); de 35 a 180 (pediátrico)
    Límite inferior sistólico: de 30 a 26 5 (adulto); de 30 a 175 (pediátrico)
    Límite superior diastólico: de 15 a 24 5 (adulto); de 15 a 150 (pediátrico)
    Límite inferior diastólico: de 10 a 24 0 (adulto); de 10 a 145 (pediátrico)
    CO2 espiratorio final
  •  Rango de medición; De 0 a 99 mm Hg
  •  Resolución; 1 mm Hg (0,1 kPa)
  •  Tamaño de muestra; 50 ml por minuto
  •  Rango de alarma
    Límite inferior: de 10 a 94 mm Hg (adulto/pediátrico)
    Límite superior: de 20 a 95 mm Hg (adulto/pediátrico)
    Presión sanguínea invasiva
  •  Canales 2
  •  Sensibilidad del transductor; 5 μV/V/mm Hg (37,5 μV/V/kPa)
  •  Rango de medición; De -40 a 361 mm Hg (de -5,3 a 48,1 kPa)
  •  Resolución de medición; 1 mm Hg (0,1 kPa)
  •  Rango de frecuencia del pulso; De 25 a 350 lpm Temperatura
  •  Rango de medición; De 0 a 45 ºC (de 32 a 113 ºF)
  •  Resolución de medición; De 0,1 ºC (0,2 ºF)
    Mediciones e instrucciones de la RCP
  •  Profundidad objetivo de las compresiones; De -38 a -51 mm (–1,50” a –2,00”)
  •  Frecuencia objetivo de las compresiones; De 90 a 120 cpm
  •  Indicador gráfico del volumen de ventilación; Vacío, 1/3, 2/3, lleno
  •  Frecuencia de ventilación; De 4 a 16 ventilaciones por minuto o de 9 a 16 vpm tras boca a boca seguidas de 60 segundos sin compresiones
  •  Entrada Cable de 12 latiguillos: derivaciones I, II, III, aVR, aVL, aVF, V/C1-V/C6
  •  Visualización en pantalla; Todas las ondas del ECG de 12 derivaciones se muestran simultáneamente y en tiempo real en la pantalla.
  •  Registro de tiras; Las 12 derivaciones se registran en el registrador de tiras gráficas en formato 3×4
  •  Transmisión; Tarjeta de datos CompactFlash; conexión a Internet mediante marcación celular
Se suministra estéril
no estéril
No estéril
Método de esterilización No Aplica
Empaque 1 unidad
Material de Empaque No Aplica
Almacenamiento No coloque objetos sobre el instrumento o su paquete No guarde los instrumentos cerca de productos químicos agresivos No exponga los instrumentos a luz solar directa o indirecta o de otros rayos ultra-violeta Mantenga en un lugar seco.
Biocompatibilidad No Aplica
Periodicidad en
mantenimiento
Semestral

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